Cette page a pour but de vous parler de la vie du site et de l'association AAPELTM
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Parmi les sujets abordés:
- Assemblée générale, AG 2OO7 de l'association AAPEL
- Projet Mise en place d'un système d'aide financière pour aider les
plus démunis à suivre une psychothérapie
- Evolution de la fréquentation du site,(début janvier 2008)
- Vision positive du trouble borderline, l'émophaneTM
- Livres en Français distribués par l'association sur le trouble de la personnalité borderline
Nous sommes aussi à la recherche de :
- Vous êtes thérapeute (psychiatre, psychologue, psychanalyste, psychothérapeute), vous traitez des patients souffrant de trouble borderline et vous partagez notre vision du trouble, alors n'hésitez pas à vous inscrire dans l'annuaire AAPEL des spécialistes du trouble
- Retour d'informations médias. Vous avez entendu parlé de l'aapel dans une emission de radio ou la presse écrite ? La plupart du temps les médias ne nous tiennent pas au courant. Merci de nous envoyer une copie scannérisée des articles (ou à défaut une photocopie) ainsi que des dates et heures d'emission. Merci de Nous contacter

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"Assemblée générale 2OO7"
Chers amis et membres de l'aapel,

L'aapel a 5 ans et son assemblée générale a eu le Dimanche 27 janvier 2008 à 15H00 sur Internet (afin qu'un maximum de membres puissent y participer) dans une ambiance de grande convivialité et d'écoute.

PS: Plus d'informations et compte rendu, liste des membres du bureau sur la page réservée aux membres et sur le forum des membres de l'association
(merci de nous contacter si vous êtes adhérent et que vous ne savez pas comment accéder à la page réservée aux membres de l'association )

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France : "Protection des patients ou protection de catégories socio-professionnelles ?"
Selon l'article publié dans libération en 2OO3. "Bernard Accoyer, médecin et député (francais) UMP, peut être fier. Il encadre, sans coup férir, le monde compliqué de la psychothérapie et de la psychanalyse. Son amendement a été adopté à l'unanimité par les députés, et va passer au Sénat"...
"Selon cet amendement, seuls pourront exercer cette activité les médecins ou psychologues «ayant les qualifications professionnelles requises», celles-ci devant être fixées par décret"
Janvier 2OO4, les sénateurs adoptent non pas l'amendement accoyer mais l'amendement mattei !
Mai 2OO4, l'amendement est devenu l'amendement dubernard et il semble ne plus rester grand chose dedans !
A0UT 2OO4, loi bancale votée mais absence de décrets d'application donc point de loi pour l'instant...
Il y a eu des débats mouvementés sur le décret d'application mais la situation demeure figée à l'été 2007

Voir notre dossier complet, point de vue et réactions

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Evolution de la fréquentation du site (début janvier 2008)
Nous avons dépassé les 749 000 visiteurs sur les 12 derniers mois (1 800 000 pages lues, 10 millions de hits) ainsi que 410 membres à fin décembre 2007
Moyenne de 641 visiteurs par jour fin octobre

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L'aapel a t'elle un avenir ? ou "Etes-vous égoïstes ?" (dernière mise à jour 2007)
Après plus de quatre ans et demi de démarrage du site, la question, même si elle reste volontairement polémique, doit continuer à être posée tous les mois et la réponse reste "question de points de vue"

Pour ceux qui pensent : "Non, l'aapel n'a pas d'avenir !"

Si on fait l'addition de toutes ces personnes, ça en fait du monde, un peu trop même !
(Des malades nous ont rapporté qu'il existait encore certains professionnels qui affirmaient que nous disions n'importe quoi, que le trouble n'existait pas ou que nous étions tous borderline, que l'AAPEL était peut-être une "secte", que notre but était de faire de l'argent, que votre serviteur et président ne pouvait pas être compétent car étant encore et toujours "émotionnellement impliqué", ... Mais comme de bien entendu, nous n'avons pas eu la "chance" d'avoir été critiqué sur le fond, car cela aurait été un peu trop courageux et honnête. Que ces "professionnels" se manisfestent par écrit et nous ne manquerons pas de reproduire intégralement leurs "critiques" sur le site de l'association)

Ceux qui pensent que "oui, l'aapel a un avenir"

Un avenir (théorique), oui, mais... Pourquoi cette situation ?
Que tous ceux qui nous considèrent comme inexistants ne se préocuppent pas de notre avenir, c'est tout à fait normal !
Que tous ceux qui nous considèrent comme néfastes ne se préocuppent pas de notre avenir, c'est logique !
Mais pourquoi les autres, ceux qui savent ce qu'est la souffrance, ceux qui ont eu ne serait-ce qu'un petit réconfort sont, quand bien même ils ne sont pas indifférents, tout du moins majoritairement passifs ?
Hypothèses (ce ne sont que des hypothèses):
  • "Le Borderline est comme tout le monde": Cela va dans le sens de la thèse que nous développons sur le site et qui affirme que les personnes avec un trouble de la personnalité borderline sont comme tout le monde "mais plus". Les "borderline" seraient donc comme la majorité des humains, c'est à dire globalement égoïstes. "je prends mais je ne donne pas" (cela m'attriste car je pensais que leur hypersensibilité les rendait "meilleurs")
  • Certains pensent que c'est un dû. Qu'il est normal d'obtenir cette aide (aide qui devrait d'ailleurs relever de de nos états)
  • Certains pensent que ce site est d'utilité publique, c'est donc aux états de le financer et non aux particuliers
  • Certains pensent que nous sommes "riches" et que d'autres ont payés pour eux
  • Certains n'imaginent sans doute pas les milliers d'heures de travail pour réunir une telle documentation mais aussi répondre aux personnes qui souffrent, promouvoir l'association,... (ne serait ce que lire les centaines de questionnaires que nous avons reçus)
  • Certains ont peut être peur de nous verser de l'argent, peur que leur conjoint ou conjointe analyse les comptes (comme s'il n'était pas possible de mettre un petit billet dans une enveloppe et de l'envoyer)
  • Certains oublient ! Ils se disent régulièrement "il faudrait quand même que je fasse un geste !" mais cela sort de leur l'esprit
  • Certains sont tellement préoccupés par leur propre souffrance, par leurs soucis, qu'ils en oublient que l'association et les personnes qui y participent doivent aussi vivre, payer des loyers, des assurances, manger... (ce que je comprends)
  • Conclusion:
    La question "l'aapel a t'elle un avenir" est alors totalement légitime.
    Nous voulons garder au maximum un indépendance financière. La grande majorité des personnes qui souffrent d'un trouble de la personnalité borderline ou de leurs proches ne font même pas un geste symbolique pour nous aider (qui ne possède pas ne serait-ce que 5 euros ou $5 à donner ?) ou investir de leur temps pour faire connaître l'aapel. Je consacre tout mon temps à aider et vous ne me démentirez pas si je vous dis que je pense palier à une carence manifeste de nos gouvernants et d'une partie du corps médical, mais comment pouvoir continuer éternellement dans des conditions pareilles ?
    Alors des solutions existent comme limiter l'accès à certaines parties du site, réserver l'analyse ou commentaire des questionnaires aux seuls membres, faire payer l'analyse de questionnaires, etc.
    Mais voilà, je m'y refuse catégoriquement. J'ai toujours pensé que l'information ne devait pas être réservée aux riches. Ma conclusion est donc qu'il y aura accès pour tous, ou pour personne...
    ... mais croyez bien que je ferai mon possible pour que l'aapel vive encore de nombreuses années

    En vous remerciant de votre écoute
    Alain Tortosa
    Président fondateur de l'association AAPEL

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    Mise à jour avril 2008 (a)
     


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